INFORMACIÓN QUÍMICA

FÓRMULA QUÍMICA 

C20H25N3O 

NOMBRE CIENTÍFICO

dietilamida de ácido lisérgico 

GRUPOS FUNCIONALES

El LSD es dietilamida del ácido lisérgico. años después de su descubrimiento en laboratorio por Hofmann se encontró la amida del ácido lisérgico en una planta mexicana: 

OLOLIUQUI

Es toda la molécula la causante de los potentísimos efectos del LSD, pero aún se desconoce mucho sobre su mecanismo de acción en el cerebro.

La molécula del LSD es muy frágil, principalmente debido a dos regiones específicas de la molécula. Esas regiones son muy susceptibles a cambios de pH, temperatura y luz, al igual que la unión a disolventes como agua o alcohol.

Por ello, el LSD se puede degradar en dos sustancias diferentes, dependiendo de qué región en la molécula se vea afectada:

1) Si se ve afectado el lugar que ocupa el grupo funcional carboxilamida (habitualmente en la posición 8), se producirá iso-LSD. Este cambio es producido principalmente por cambios de pH en el medio.

2) Si se ve afectado el enlace doble que une ese grupo carboxilamida con el resto de la molécula, se producirá Lumi-LSD. Esta región es especialmente susceptible a cambios producidos por disolventes, utilizando la luz como catalizador.

El LSD se degrada principalmente y de forma natural únicamente en estas dos formas; la iso-LSD y la lumi-LSD y ninguna de las dos ejercen el más mínimo efecto en el ser humano.